"Ik kan er persoonlijk erg boos over worden, wanneer de enorme investeringen die zijn gedaan om in de zorg op een goede manier informatie met elkaar uit te wisselen, zómaar worden weggespoeld omdat een EPD-wet het in de politiek niet heeft gehaald."
Aldus Hansmaarten Bolle, directeur Vereniging van Huisartsenposten in Nederland (VHN), op het GERRIT Open Podium van 26 oktober. Hij presenteerde de route die de 5 koepels die direct betrokken zijn bij de mogelijke doorstart van de LSP-infrastructuur, sinds maart 2011 gelopen hebben. Alle koepels (KNMP, NHG, VHN, NVZA, KNMG) gaan voor een doorstart van de infrastructuur t.b.v. het waarneemdossier huisartsen (WDH) en het elektronisch medicatie dossier (EMD). Zij menen dat het stopzetten van de huidige voorzieningen de zorg 10 jaar terugwerpt in de tijd, ook omdat de bestaande OZIS faciliteiten zeker zullen worden afgebouwd, al dan niet gedwongen door het CBP. Het wel of niet doorstarten is een besluit dat eerst op 4 november door het bestuur van NICTIZ genomen gaat worden, en dat afhankelijk is van het percentage reeds aangesloten zorgverleners (huisartsen, apotheken en huisartsposten) dat positief op de doorstart antwoordt.
Voordeel van het doorstartmodel is dat de zorgverleners het nu zelf voor het zeggen gaan krijgen (en niet meer de politiek). Via de koepels hebben zij nu een aantal eisen geformuleerd die in 2012, dat gezien wordt als een overgangsjaar, moeten worden gerealiseerd. Eén van die eisen is het regionaliseren van de uitwisseling. Hiermee wordt bedoeld dat de patiënt samen met de zorgverlener (huisarts of apotheker) bepaalt welke andere zorgverleners inzage mogen krijgen. Daarnaast zal er ontwikkeld worden aan het 'verhuisdossier' en aan de uitwisseling van medicatiegegevens volgens de afspraken in de nieuwe landelijke richtlijn medicatieoverdracht. Kortom, de bedoeling is om ook in de nieuwe situatie verder te ontwikkelen. Uiteraard is en blijft de kwaliteit van de registratie in de bronsystemen van cruciaal belang. Ook hier zien we dat er nog de nodige stappen gezet moeten worden.
Cruciaal voor de doorstart is dat de huidige registraties (nu 8,5 miljoen patiënten in de index) niet gewist hoeven te worden. Uiteindelijk zal voor elke patient zeker de expliciete toestemming gevraagd gaan worden. Er wordt verwacht dat dit proces (het 'verkleuren' van de index van 'opt-out' naar 'opt-in') ongeveer een jaar in beslag zal nemen. |
